|
管理员
   
菜菜家族-菜头 - 帖子
- 8662
- 威望
- 37 点
- 蓝币
- 3071 ¥
- 性别
- 男
- 在线时间
- 700 小时
|
2楼
大 中
小 发表于 2008-5-23 20:35 只看该作者
第三章
一、填空题
1、转录的底物是四种 ,原核生物RNA聚合酶可受 抑制,后者与该酶的 亚基结合。
2、真核生物的三类RNA聚合酶对α-鹅膏蕈碱的敏感度不同, 最敏感,
不敏感, 具有种属特异性。
3、通常原核生物的终止子在终止点之前均有一个 ,其产生的RNA可形成 。
4、DNA结构基因中存在被转录也被翻译的序列称为
,被转录但是不被翻译的序列称为 。
5、真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上 ,在3’端加上 ,后者由 催化。如果被转录基因是不连续的,那么, 一定要被切除,并通过 过程将 连接在一起。
6、–10位的 区和–35位的 区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
7、决定基因转录基础频率的 DNA 元件是
,它是
的结合位点。
8、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由 组成,全酶由
组成。
二、选择题
1、下列有关TATA盒的叙述,哪个是正确的:( B )
A.它位于第一个结构基因处
B.它和RNA聚合酶结合
C.它编码阻遏蛋白
D.它和反密码子结合
2. 转录需要的原料是: ( D )
A.
dNTP
B. dNDP
C. dNMP
D. NTP
E . NMP
3、DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: ( D )
A. 5 ’ -GACTTA-3 ’
B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’
C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’
D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’
4、 DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( D
)
A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制
B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向
C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物
D. 两过程均需RNA引物
5、下列哪种RNA的剪切需要剪切体参与( A)。
A:真核细胞mRNA
B:线粒体mRNA
C:rRNA
D:tRNA
6、参与转录终止的因素是(D)。
A:σ因子
B:ρ因子
C:转录产物3’端发夹结构 D:ρ因子或转录产物3’端发夹结构
7、常见内含子的剪切位点具有的特征( A )。
A:5’-GU, 3’-AG
B:5’-AG, 3’-GU
C:5’-GA, 3’-UG
D:5’-UG, 3’-GA
8、真核生物中,存在于核仁中的RNA聚合酶是( A )。
A:RNA聚合酶α
B:RNA聚合酶β
C:RNA聚合酶γ
D:RNA聚合酶δ
9、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征( C )
A:半衰期短
B:存在多顺反子的形式
C:5’端有帽子结构
D:3’端没有或只有较短的多聚(A)结构
10、真核细胞中的mRNA帽子结构是( A )
A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸
B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸
C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸
D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸
12、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述(
B )
(A)σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
(B)全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
(C)三个全酶在转录起始点形成的复合物
(D)σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物
三、名词解释
CAAT盒:它的共同顺序:GCCTCAATCT。在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序。
TATA盒:TATA盒,它的共有序列是TATAAAA。TATA盒通常位于转录起始点上游-25 ~ -30 bp,控制转录起始的准确性及频率。TATA盒是基本转录因子TFIID结合位点。
内含子:在转录后的加工中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域。
外显子:既存在于最初的转录产物中,也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。术语外显子也指编码相应RNA外显子的DNA中的区域。
启动子: 启动子是基因(gene)的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子(Promoters)就像“开关”,决定基因的活动。
RNA编辑: 基因转录产生的mRNA分子中,由于核苷酸的缺失,插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息,这种现象称为RNA编辑。
σ因子: σ因子对识别DNA链上的转录信号是不可缺少的,它是核心酶和启动子之间的桥梁.σ因子与RNA聚合酶核心酶的结合是原核生物RNA合成的关键步骤。
四、问答题
1、简述真核细胞与原核细胞基因的不同结构特征,阐明由此造成的不同转录后加工过程。
2、试比较真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子与原核生物RNA聚合酶所识别的启动子的结构特点,各结构单元的功能是什么?
3、比较DNA复制与转录的异同点。
第四章
一、填空题
1、遗传密码的 是由于mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子不一定严格配对。
2、核糖体上可区分出五个功能活性位点,其中A位点主要在 上,而P位点主要在 上。
3、至少含有 个核苷酸的mRNA(不包括上游的非编码序列)才能编码含有13个氨基酸的多肽。
4、tRNA的二级结构为 形,三级结构为
形。
5、原核生物蛋白质合成的起始tRNA是
,它携带的氨基酸是
,而真核生物蛋白质合成的起始tRNA是
,它携带的氨基酸是
。
6、真核生物中rRNA包括
,
,
,
。
7、各类核糖核酸中,稀有碱基含量比例(%)最高的是 。
8、新生肽链每增加一个氨基酸单位都要经过
,
和
三步反应。
9、与mRNA密码子ACG相对应的tRNA的反密码子是 ,tRNA的反密码子为UGC,它识别的密码子为 。
10、一种氨基酸最多可以有 个密码子,一个密码子最多决定 种氨基酸。
11、多肽合成的起始密码子是
,而
,
和
是终止密码子。
12、tRNA分子有
,
,
,
和
等五个主要结构。
二、选择题
1. 多数氨基酸都有两个以上密码子,下列哪组氨基酸只有一个密码子?( D )
A.苏氨酸、甘氨酸
B.脯氨酸、精氨酸
C.丝氨酸、亮氨酸
D.色氨酸、甲硫氨酸
E.天冬氨酸和天冬酰胺
2.tRNA分子上结合氨基酸的序列是( B )
A.CAA-3′
B.CCA-3′
C.AAC-3′
D.ACA-3′
E.AAC-3′
3.遗传密码(B C E)
A.20种氨基酸共有64个密码子
B.碱基缺失、插入可致框移突变
C.AUG是起始密码
D.UUU是终止密码
E.一个氨基酸可有多达6个密码子
4、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有(A D)
A.-CCA-OH 3′末端
B.3个核苷酸为一组的结构
C.稀有碱基
D.反密码环
E.假腺嘌吟环
5、蛋白质生物合成中的终止密码是( A D E )。
(A)UAA
(B)UAU
(C)UAC
(D)UAG (E)UGA
6、Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:( A )
A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序
B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序
C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互补顺序
D.启动基因的顺序特征
7、“同工tRNA”是:( C
)
(A)识别同义mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个tRNA
(B)识别相同密码子的多个tRNA
(C)代表相同氨基酸的多个tRNA
(D)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA
8、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。( A )
(A)第一个
(B)第二个
(C)第二个
(D) 第一个与第二个
9、与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是( B )
(A)CGA (B)IGC (C)CIG (D)CGI
10、真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是( C )
(A)翻译与转录偶联进行 (B)模板都是多顺反子
(C) 都需要GTP
(D)甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸
三、名词解释
单顺反子: 单顺反子(monocistron):真核基因转录产物为单顺反子,即一个基因编码一条多肽链或RNA链,每个基因转录有各自的调节元件。
多顺反子: 在原核细胞中,通常是几种不同的mRNA连在一起,相互之问由一段短的不
编码蛋白质的间隔序列所隔开,这种mRNA叫做多顺反子mRNA。
简并密码子: 也称之同义密码子。是指编码相同氨基酸的几个不同的密码子。
SD序列: mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
开放阅读框(ORF)开放阅读框是DNA序列的一部分,包含一段可以编码蛋白的碱基序列,不能被终止子打断。
四、问答题
1、原核生物蛋白质的合成可分为哪些阶段?简述各阶段的主要事件。
2、简述遗传密码破译的方法。
第五章
名词解释
蛋白质工程: 蛋白质工程,就是利用基因工程手段,包括基因的定点突变和基因表达对蛋白质进行改造,以期获得性质和功能更加完善的蛋白质分子。
分子克隆: 应用酶学的方法,在体外将目的基因和载体DNA结合成为一个具有自我复制能力的DNA分子(重组体),继而通过转化或转染宿主细胞,筛选出含有目的基因的转化子细胞,再进行扩增,提取获得大量DNA分子拷贝,也称基因克隆或重组;简言之,用分子生物学的技术分离目的基因的方法,都称为分子克隆.
酵母双杂交系统: 双杂交系统的建立得力于对真核生物调控转录起始过程的认识。 细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。 80年代的工作表明, 转录激活因子在结构上是组件式的(modular), 即这些因子往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成, 其中有DNA结合结构域(DNA binding domain, 简称为DB)和转录激活结构域(activation domain, 简称为AD), 它们是转录激活因子发挥功能所必需的。
聚合酶链式反应: 聚合酶链式反应(PCR):扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一种技术。在该反应中,使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物,进行多轮的DNA合成。
RACE技术: 是通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术。cDNA完整序列的获得对基因结构、蛋白质表达、基因功能的研究至关重要。 完整的cDNA 序列可以通过文库的筛选和末端克隆技术获得。
原位杂交技术(ISH): 将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交.使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。
|